Výskumníci objavili 275 miliónov nových genetických variantov z údajov zdieľaných 250,000 XNUMX účastníkmi výskumného programu Všetci z nás NIH. Tieto rozsiahle nepreskúmané údaje pomôžu lepšie pochopiť vplyv genetika o zdraví a chorobe.
Výskumníci identifikovali viac ako 275 miliónov nových genetický varianty z údajov zdieľaných približne 250,000 XNUMX účastníkmi My všetci Výskumný program Národného inštitútu zdravia (NIH) USA. Títo varianty boli predtým nenahlásené a nepreskúmané. Z 275 miliónov novo identifikovaných varianty, takmer 4 milióny sú v oblastiach, ktoré môžu súvisieť s rizikami ochorenia.
Je zaujímavé, že takmer polovica genomických údajov pochádza od účastníkov s mimoeurópskymi genetický pozadie. To sa týka veľkého obmedzenia súvisiaceho s rozmanitosťou iných veľkých genomických štúdií, ktoré mali viac ako 90 % účastníkov z Európy genetický pôvod.
Nový genomická údaje sú sprístupnené registrovaným výskumníkom v Výskumný pracovný stôl. Mnoho výskumníkov využíva súbor údajov.
Štúdium týchto doteraz neprebádaných genetický varianty by mala prispieť k pochopeniu vplyvov genetika o zdraví a chorobe najmä v málo preštudovaných komunitách s mimoeurópskymi predkami.
***
zdroj:
NIH. Tlačové správy – 275 miliónov nových genetický varianty identifikované v údajoch presnej medicíny NIH. Uverejnené 19. februára 2024. Dostupné na https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
